Ξεκίνησε στη σχετική ιστοσελίδα η δημόσια ηλεκτρονική διαβούλευση για το  σχέδιο νόμου του Υπουργείου Ανάπτυξης και Επενδύσεων που ονομάζεται «Παραγωγή, εξαγωγή και διάθεση τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης του είδους Cannabis Sativa L περιεκτικότητας σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) άνω του 0,2%».

Η διαβούλευση θα διαρκέσει έως τις 16 Μαρτίου, ενώ καλό θα ήταν όσοι επιθυμούν να καταθέσουν την άποψή τους να μελετήσουν πρώτα τόσο το σχετικό νομοσχέδιο όσο και την αιτιολογική του έκθεση

Πρόκειται για νομοσχέδιο το οποίο όπως ανέφεραν και οι πρόσφατες ανακοινώσεις του Υπουργείου κύριο σκοπό του έχει την διευκόλυνση της εξαγωγής των προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, στα πρότυπα της διαδικασίας που ισχύει για τα γενόσημα φαρμακευτικά προϊόντα που παράγονται στην Ελλάδα.

Με την νέα εξαγωγική διαδικασία, ένα προϊόν φαρμακευτικής κάνναβης θα μπορεί να κυκλοφορήσει στην χώρα εισαγωγής του με βάση απόφαση της αλλοδαπής αρμόδιας Αρχής, χωρίς να είναι απαραίτητη και η έγκριση κυκλοφορίας του στην Ελλάδα. Όμως, για την κυκλοφορία του στην Ελλάδα, θα παραμένει όπως προβλέπεται σε ισχύ το υφιστάμενο νομοθετικό καθεστώς, το οποίο προβλέπει την έκδοση ειδικής έγκρισης κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ πριν τη διάθεσή του σε ασθενείς.

Αναλυτικά η ανακοίνωση του Υπουργείου:

Ο Υπουργός Ανάπτυξης και Επενδύσεων, κ. Σπυρίδων – Άδωνις Γεωργιάδης, θέτει από σήμερα  την 2η Μαρτίου 2021, ημέρα Τρίτη, σε δημόσια ηλεκτρονική διαβούλευση, το σχέδιο νόμου με τίτλο: «Παραγωγή, εξαγωγή και διάθεση τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης του είδους Cannabis Sativa L περιεκτικότητας σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) άνω του 0,2%».

Το προτεινόμενο νομοσχέδιο εισάγει στο υφιστάμενο νομοθετικό πλαίσιο προβλέψεις για την εξαγωγή, διάθεση και κυκλοφορία των τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης του είδους Cannabis Sativa L περιεκτικότητας σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) άνω του 0,2%, με κύριο σκοπό τη διευκόλυνση της εξαγωγής τους, την απομάκρυνση μη αναγκαίων εμποδίων και την διασφάλιση του ομαλού και ασφαλούς εφοδιασμού της ελληνικής αγοράς με τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης υπό συνθήκες υψίστης ασφάλειας και τον έλεγχο του ΕΟΦ.

Ειδικότερα, με την νέα προτεινόμενη εξαγωγική διαδικασία ένα προϊόν φαρμακευτικής κάνναβης μπορεί να κυκλοφορήσει στην χώρα εισαγωγής του με βάση απόφαση της αλλοδαπής αρμόδιας αρχής, χωρίς να είναι απαραίτητη και η έγκριση κυκλοφορίας του στην Ελλάδα.

Επίσης, με τις προτεινόμενες ρυθμίσεις διασφαλίζεται η ασφαλής και απρόσκοπτη διάθεση των τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, υπό τον έλεγχο του ΕΟΦ για την κάλυψη συνταγογραφημένων αναγκών ασθενών.

Πάντα τα ανωτέρω έχουν ως αποτέλεσμα την αύξηση του επενδυτικού ενδιαφέροντος, ώστε να προκύψουν οφέλη για την ελληνική οικονομία, με την αύξηση της απασχόλησης και την εν γένει ευημερία, αφού με τα έσοδα που οι εξαγωγές συνεπάγονται, αυτομάτως ενδυναμώνεται η εθνική οικονομία.

Οι προτεινόμενες ρυθμίσεις αφορούν στους επενδυτές, που σκοπεύουν να επενδύσουν στον τομέα της φαρμακευτικής κάνναβης, με παράλληλα οφέλη για ασθενείς, που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας, επιληψία και σε όσους υποφέρουν από τον νευροπαθητικό έως και τον καρκινικό πόνο.

Στο πλαίσιο αυτό, καλείται να συμμετάσχει στη δημόσια διαβούλευση κάθε κοινωνικός εταίρος και κάθε ενδιαφερόμενος, καταθέτοντας τις προτάσεις του για τη βελτίωση των διατάξεων του προτεινόμενου σχεδίου νόμου.

H διαδικασία της δημόσιας διαβούλευσης θα ολοκληρωθεί την 16η Μαρτίου 2021, ημέρα Τρίτη και ώρα 23.00 μ.μ.

Ο Υπουργός Ανάπτυξης και Επενδύσεων

Σπυρίδων – Άδωνις Γεωργιάδης